OEM TENS ersättningsdynor|Universell kompatibilitet|TOP-RANK
B2B eftermarknad TENS/EMS ersättningsdynor. Konstruerad med exakta 2,0 mm/3,5 mm mekaniska toleranser och platta < 50 Ohm impedanskurvor för att matcha äldre och moderna pulsgeneratorer.
Produktöversikt
Dessa ersättningsdynor fungerar som eftermarknadsförbrukningsgränssnitt för TENS- och EMS-pulsgeneratorer. De fungerar som direkta substratersättningar för utarmade OEM-elektroder över olika detaljhandels- och kliniska enheter. Det tekniska fokuset är strikt förankrat på universell bakåtkompatibilitet-som matchar de fysiska anslutningstoleranserna för olika hårdvarumärken-och hanterar hydrogelens sammanhängande förfall under upprepad daglig applicering. Vi levererar dessa standardiserade ämnen i stora-volymer till B2B-distributörer, apotekskedjor och direkt-till-konsumentprenumerationsmärken.
Teknisk/teknisk beskrivning
Den strukturella stapeln replikerar standardparametrar för elektroterapi: ett spunlace non-- eller PET-underlag, en koldispersionsfilm och ett proprietärt joniskt hydrogelskikt. För att uppnå eftermarknadskompatibilitet är terminalkontakterna (stift/snäppar) stämplade och gjutna till strikta sub-millimetertoleranser, vilket gör att de kan greppa slitna eller varierande han-/honvärdledningar. Hydrogelens vatten-till-glycerolförhållande titreras för att motstå 15 till 20 cykler av lipid- och keratinkontamination från den mänskliga epidermis. Massomvandling utförs via höghastighets-roterande stans{10}}under ISO 13485 kvalitetskontroller. Grossistverktyg dikterar en MOQ på 10 000 förpackningar.
Nyckelfunktioner
-
Universal hårdvarutoleransmatchning
Eftermarknadsanvändare tvingar ofta ersättningsdynor på slitna eller lätt deformerade ledningstrådar. Om stiftuttaget på dynan är för styvt skapar det ett mikroskopiskt luftgap, vilket orsakar mikro-bågbildning. Om snäppet är för löst tappar anslutningen under patientrörelsen. PVC pig-svanskärl och mässingssnäppen på detta substrat är bearbetade till en specifik viskoelastisk och dimensionell tolerans. Denna mekaniska flexibilitet upprätthåller ett säkert elektriskt lås över en stor variation av äldre och moderna TENS-kablar utan att skada hårdvaran.
-
Öppna-Circuit Error Prevention
Moderna digitala TENS-enheter har impedans-avkännande säkerhetslås. Om en generisk ersättningsdyna uppvisar högt egenresistans, registrerar värd-MCU en "öppen krets" och bryter omedelbart strömmen för att förhindra stötar. Kolfilmspåret på detta substrat är kraftigt extruderat för att låsa baslinjeimpedansen strikt under 50 ohm. Denna platta elektriska kurva levererar kontinuerlig ström utan att utlösa falska säkerhetsavstängningar på mycket känsliga värdmaskiner.
-
Talg-Resistent Polymer Cross-Länkning
Ersättningsdynor misslyckas vanligtvis i förtid när hudlipider (talg) täcker hydrogelytan, vilket skapar en dielektrisk barriär. Polymermatrisen använder en tätt tvärbunden- struktur med förhöjda hydrofila egenskaper. Detta begränsar fysiskt absorptionen av epidermal oljor i gelgittret. Dynan upprätthåller sin 3,0N peelkraft och låga-resistenskonduktivitet under 15+ behandlingssessioner innan den når lipidmättnad.
Ansökningar
OTC Retail Replenishment
Hylla-förberedda förbrukningsmaterial som stöder installerade baser av TENS- och EMS-maskiner på massmarknaden{{1}.
E-Prenumerationsmodeller för handel
Standardiserade tomma substrat för prenumerationsboxar för direkt-till-konsumentmärke.
Clinic Consumable Management
Universella kuddar med hög-volym som används för att minska driftskostnaderna för olika flottor av fysioterapiutrustning.
OEM & Private Label
-
Branding av barriärpåsar:Kuddar är förseglade (2 eller 4 enheter) i AL/PE-foliepåsar för att stoppa fuktutbytet. Påsens utsida rymmer anpassade 4-färgs roterande utskrifter för privat varumärkesintegrering utan att visa originalutrustningstillverkares namn.
-
Logistikrutt:Kolbeläggning och substratlaminering verkar i Kina. Slutlig terminalmontering, roterande stans-och försegling av barriärpåsar utförs genom vårt nav i Vietnam för att hantera försörjningskedjans motståndskraft och kringgå specifika internationella tariffer för medicinska förbrukningsartiklar.
Certifieringar
-
System:Produktions- och automatiserade förpackningslinjer körs inom ISO 13485:2016 och MDSAPs regelverk.
-
Föreskrifter:Materialspecifikationer och impedansloggar stöder B2B-klienter i att lämna in FDA 510(k) klass II och CE (MDR) överensstämmelsedokumentation.
FAQ
F: Kan vi hävda att dessa ersättningsdynor är "100 % kompatibla" med specifika märken som Omron eller Compex på förpackningen?
A: Juridiskt, nej. Du kan inte använda konkurrerande varumärken på primärförpackningar utan tillstånd. Kuddarna är konstruerade för att möta de fysiska 3,5 mm snäpp- eller 2,0 mm universaltoleranserna, vilket gör dem funktionellt kompatibla. Marknadsföringsmaterial måste dock använda fraser som "passar standard 3,5 mm snap-enheter" för att navigera i IP-begränsningar på ett säkert sätt.
F: Varför svider vissa ersättningsdynor patienten även när de är helt nya?
S: Svider är ett symptom på dålig strömspridning, vanligtvis orsakad av ett tunt, ojämnt kollager. Den elektriska vektorn flaskhalsar direkt under kontakten. Vår tillverkningsprocess använder en förtjockad kolextrudering för att tvinga elektroner i sidled över hela dynans yta innan de går in i hydrogelen, vilket eliminerar dessa fokala termiska spikar.
B2B-distributörer och e-handelsvarumärken kan begära universella toleransprover och impedansmappningsrapporter.
👉 [Begär prototyper för ersättningsdyna]
Populära Taggar: tiotals ersättningsdynor, Kina tiotals ersättningsdynor, tillverkare, leverantörer, fabrik, Ersättningsgeldynor för TENS -maskin, Tiotal, TENS MASKINSFÖRSLAG, Tiotalsersättningskuddar, Kicky kuddar, Tiotals terapikuddar
Specifikationer
| Parameter | Metrisk konfiguration | Teknisk detalj |
| Formatera | Universell ersättning | Passar vanliga pulsgeneratorer |
| Gränssnitt | 2,0 mm stift / 3,5 mm snäpp | Kalibrerad ingreppsfriktion |
| Impedans | < 50 Ohms | Förhindrar öppna-kretsfel |
| Hydrogel | Tvär-länkad polymer | Lipid-resistent matris |
| Hållbarhet | 24 månader | AL/PE foliebarriärgräns |







