AED defibrilleringselektroder|Hög-bifasisk energiurladdning|TOP-RANK
Tekniska data för AED-returelektroder. Utvärderad för 360J pulsstabilitet, 24 månaders impedansdrift och AAMI DF80-kompatibilitet. Kompatibel med Philips-, Zoll- och Medtronic-protokollen.
Produktöversikt
Dessa elektroder är den ledande returvägen för bifasiska trunkerade exponentiella (BTE) vågformer som används vid extern defibrillering och extern stimulering. De fungerar som ett-högströmsgränssnitt (upp till 360J) mellan defibrillatorns slutsteg och patientens brösthåla.
Nyckelfunktioner
Impedance Drift & Gel Aging Logic
Hydrogel är en vatten-baserad polymer. Under 24 månader migrerar vattenmolekyler genom PET/AL/PE-foliepåsen. Vi mäter MVTR (moisture vapor transmission rate) för våra förpackningar för att säkerställa att impedansen för ur-påsen förblir under 3 ohm i slutet av den 2-åriga cykeln. Om vattenhalten sjunker med 15 % klarar dynan inte AAMI DF80 urladdningstestet.
Termisk lastfördelning (360J)
Under en 360-joule-chock måste energin fördelas över hela ytan på 135 cm2. Vi använder datorstyrd etsning för foliesubstratet för att undvika skarpa hörn eller "öar" i den ledande banan. Detta håller strömtätheten enhetlig och förhindrar att hudtemperaturen överstiger 45C under urladdningspulsen.
Mekanisk stabilitet under HLR
Bröstkompressioner skapar betydande lateral kraft på elektroden. Vi ställer in hydrogelens tvärbindningstäthet- för att ge hög skjuvmotstånd. Dynan förblir i full kontakt med huden trots de 100-120 kompressioner per minut som krävs av ACLS-protokoll.
Ansökningar
- Public Access Defibrillering (PAD):Utplacering i automatiserade externa enheter (AED) för standby-användning.
- Emergency Medical Services (EMS):Hög-stimulering och defibrillering i fältmiljöer.
- Sjukhus ICU:Standby-stimulering för bradykardi och hantering av akut hjärtstillestånd.
OEM & Private Label
Vi tillhandahåller komponent-tillverkning i Kina och Vietnam.
- Kontaktintegration:Kompatibilitetstestning tillgängligt för Philips (Plug-and-Play), Zoll (rektangulär) och Medtronic (Quik-Combo)-gränssnitt.
- Specifikationer för påsen:Anpassad utskrift av anatomiska diagram med medicinsk-bläck som motstår alkohol-baserade rengöringsmedel.
Certifieringar
- Regulatorisk fil:FDA 510(k) godkännande, CE (MDR) certifiering och UKCA.
- Fabrikssystem:MDSAP och ISO 13485.
- Batchspårning:Varje parti genomgår ett simulerat 360J urladdningstest. Vi loggar post-chockimpedansen och kontrollerar visuellt om det finns foliegropar eller gelförkolning.
FAQ
Q: Varför larmar maskinen för "Pad Contact" med en ny påse?
S: Detta indikerar vanligtvis en impedansfel mellan gelen och den specifika AED-kalibreringen. Om gelén har upplevt termisk cykling under lagring, ändras jonkoncentrationen. Vi rekommenderar att du testar din AED:s interna motståndskänslighet mot våra AAMI DF80 batchdata.
Q: Kan dessa elektroder användas för synkroniserad elkonvertering?
A: Ja. Ag/AgCl eller folielagret med hög-renhet möjliggör den EKG-övervakning som krävs för att synkronisera stöten med R-vågen.
CTA
B2B-upphandlingsteam kan begära våra AAMI DF80-efterlevnadsrapporter och data om accelererad åldrande.
Populära Taggar: aed defibrilleringsdynor, Kina aed defibrilleringsdynor, tillverkare, leverantörer, fabrik, Lim defibrillatorkuddar, defibelektroder, Defibrillatorelektrodkuddar, defibrillatorelektroder, Defibrillatorkuddar, Elektroder för defibrillering
Specifikationer
| Komponent | Tekniskt värde | Referensstandard | |
| Aktiv yta | 135 cm2 (vuxen) / 82 cm2 (pediatrisk) | AAMI DF80 / IEC 60601-2-4 | |
| Utan-påsimpedans- | < 2.0 Ohms (10Hz) | Internt labbtest (batch 2025-A) | |
| Vidhäftande kraft | 5,5N till 7,2N / 25 mm | ASTM D3330 (avskalningsstyrka) | |
| Driftstemperatur | 0C till 50C | Lagring/distributionsområde | |
| Hållbarhet | 24 - 36 månader | Åldrande i realtid-validerat |
